Добавить в избранное
Лечение печени Все про лечение печени

Жировой гепатоз печени что это способы лечения

Жировая дистрофия печени

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Жировая дистрофия печени еще называется липоидозом, гепатозом, стеатозом, стеатогепатозом. Является хроническим, не вызванным воспалением заболеванием.

загрузка...

Основные изменения, которые происходят в органе – это скопление жировой ткани, которая в дальнейшем образуют капсулы – кисты. Они со временем, если не лечить патологию, могут разрываться и вызывать более серьезные осложнения. Основная причина – нарушенный обмен веществ, который могут провоцировать разные факторы.

Почему развивается патология

Жировая дистрофия печени

Чаще всего патология развивается после 46-50 лет.

Нарушенный обмен веществ приводит к тому, что печень не может выделять нужное количество ферментов, для переработки жиров.

Как следствие они начинают скапливаться в полости органа.

Такие изменения могут произойти при воздействии следующих факторов:

ФастфудФастфуд

  1. Нарушение питания. Особенно губительны для печени сладости, полуфабрикаты и фаст-фуды, консерванты, красители и другие токсины.
  2. Длительное голодание либо, наоборот, постоянное переедание. Голодные диеты либо неправильно составленный рацион питания, вегетарианство – враги печени. Они приводят к ожирению органа.
  3. Наследственный фактор. Если в роду были родственники с заболеваниями печени, то у человека разовьется дистрофическая патология в 89%.
  4. Бесконтрольное и продолжительное применение медикаментозных препаратов.
  5. Прием чрезмерного количества алкоголя (алкогольная жировая дистрофия печени).
  6. Употребление наркотиков.
  7. Профессиональная деятельность, предусматривающая работу на промышленных предприятиях, где производят различные виды химикатов.
  8. Сидячий образ жизни.
  9. Сбой работы гормональной системы.
  10. Новообразования, поражающие гипофиз.

Механизм формирования жировой дистрофии на самом деле очень прост. Жиры поступают в ЖКТ (желудочно-кишечный тракт) и поддаются процессу расщепления. Если этих компонентов поступает в печень очень много, и присутствуют располагающие факторы, жиры подвергаются синтезу и накапливаются в клетках печени. То же самое происходит под действием углеводсодержащих веществ, которые попадают в печень в большом количестве.

загрузка...

Жировую дистрофию можно классифицировать следующим образом:

Жировая дистрофия 1 стадииЖировая дистрофия 1 стадии

I вид – жировые включения носят единичный характер, они хаотично располагаются в печени. Клинические проявления отсутствуют.

II вид – молекулы жира располагаются плотно. У человека ухудшается самочувствие, наблюдается боль в области печени.

III вид – наблюдается локальное расположение жировых капсул, они находятся в определенных областях органа. Симптоматика ярко выражена.

загрузка...

IV вид – жировые молекулы располагаются практически по всей печени либо занимают одну из долей. Симптоматика – яркая.

Классифицировать еще жировую дистрофию можно в зависимости от стадии:

I – в клетках печени содержится небольшое количество жировых молекул, но они не влияют на работу органа, хотя разрушительный механизм уже запущен.

II – жир полностью заполняет клетки, они разрушаются, вокруг каждой клетки может развиваться воспалительный процесс.

III – процессы необратимы, развивается некроз, в большинстве случаев на данной стадии восстановить функции печени невозможно.

Как проявляется болезнь

Признаки болезни появляются уже на второй стадии:

  1. Тянущая, ноющая боль в области печени, которая становятся сильнее после употребления жирных продуктов питания, копченостей, острых блюд и спиртных напитков. При этом боль может быть постоянной либо быть периодично.
  2. Горечь во рту, отрыжка с горьким привкусом.
  3. Тошнота, заканчивающаяся практически всегда рвотой.
  4. Метеоризм.
  5. Увеличение печени в размерах.
  6. На языке появляется желтый налет, он плотный.
  7. Запоры, сменяющиеся диареей. Носят постоянный характер.

Нарушение снаНарушение сна

Признаки третьей стадии поражения доставляют очень большой дискомфорт и выражается в:

  • повышенной раздражительности;
  • нарушении сна;
  • усталости;
  • ухудшении памяти;
  • склонности к депрессии;
  • скапливании большого количества (до 25 л) свободной жидкости (живот становится очень большим);
  • боли невозможно снять анальгетиками;
  • желтушностью кожи;
  • в редких случаях развивается кожный зуд.

Если жировая дистрофия приводит к некрозу тканей печени, наблюдаются такие дополнительные признаки и симптомы:

  • неприятный запах печени на постели и из ротовой полости;
  • существенное повышение температуры;
  • носовое кровотечение;
  • анорексия;
  • нарушение сердечных ритмов и учащение дыхания.

Прием доктораПрием доктора

Следует отметить, что как только появились первые симптомы, следует немедля обратиться в стационар, чтобы врач назначил курс лечения. Ни в коем случае нельзя лечить жировую дистрофию самостоятельно. Это может привести к летальному исходу. Еще один момент – развивается болезнь достаточно быстро, поэтому лечение должно быть назначено в кротчайшие сроки.

Сегодня при своевременном обращении в стационар, лечение результативное, благодаря новаторским методикам и препаратам нового поколения.

Применять народные способы лечения не запрещено, но необходимо обязательно посоветоваться с врачом, перед тем как пить отвары.

Как проводится диагностическое обследование и лечение

Диагностика включает в себя следующие виды обследования:

Узи печениУзи печени

  • ультразвуковое исследование;
  • компьютерная томография;
  • лапароскопическая методика;
  • биопсия для выявления жировых включений, их количества, размеров и локализации;
  • анализы крови.

Когда будут изучены симптомы, а также на основе диагностического обследования будет назначено лечение, схема которого будет разрабатываться в каждом индивидуальном случае.

Лечение жировой дистрофии проводится в комплексе. При этом обязательное условие – это диета.

Только соблюдая все предписания врачей, от жировой дистрофии можно будет избавиться. Чтобы лечить дистрофию, врачи назначают препараты для восстановления клеток печени, средства, нормализующие обмен веществ, лекарства и витаминный комплекс для повышения иммунитета. Если присутствует воспалительный препарат, лечение предусматривает прием противовоспалительных препаратов.

Лечение народными средствами

Лечение дистрофии печени можно проводить тыквой.

ТыкваТыква

Она очень богата витаминами и минералами, которые помогают в кротчайшие сроки восстановить клетки и нормализовать обменный баланс.

Срезать верхнюю часть тыквы, очистить от семян, залить полость медом и поставить в холодное место на 8-10 дней. После этого мед слить в емкость, и поставить в холодильник. Принимать по 1 ст. л. 2 раза в сутки. При аллергии на продукты пчеловодства данный способ запрещен.

Лечить дистрофию возможно травяным сбором. В равных количествах берутся следующие компоненты: череда, полынь, шалфей, листья малины, березы, ромашка, тысячелистник, липа. Ингредиенты измельчить и смешать. Залить кипятком в соотношении 1 часть сбора, 2 части воды. Настаивать 3 часа, процедить и принимать в течение дня как чай.

Лечить дистрофию можно с помощью такого отвара: березовые листья, шиповник, боярышник, красноплодная рябина, крапивные листья, брусника, толокнянка, корни одуванчика, плоды фенхеля, зверобой. Компоненты измельчить и залить водой в соотношении 1:3. Кипятить на паровой бане смесь 20 мин. Процедить и пить как чай на протяжении дня.

Диета при дистрофии печени

Основные правила диеты:

Кисломолочные продуктыКисломолочные продукты

  • увеличить количество продуктов питания, богатых белком (кисломолочные продукты, мясо нежирных сортов);
  • исключить углеводы (белый хлеб, сахар, рис, картошка);
  • максимально снизить количество животных жиров (сливочное масло, жирная рыба и масло);
  • обязательно включить в рацион не менее 2,5 л воды в сутки;
  • исключить алкоголь;
  • отказаться от жаренных, острых, соленых продуктов.

То, как будет проходить лечение дистрофии, напрямую зависит от человека. Если присутствует лишний вес, человек ведет малоподвижный образ жизни, следует полностью избавиться от таких факторов – заниматься спортом, но без особых физических нагрузок. О том, как лечить дистрофию физической гимнастикой можно узнать у врача.

Основными задачами диетического питания при дистрофии являются нормализация основных функций органа и возобновление холестеринового, жирового обмена; стимуляция выработки желчи.

Количество потребляемого жира в течение суток не должно превышать 50 г! Это очень важное условие.

Кроме этого, необходимо исключить продукты, которые богаты холестерином. В этом случае можно будет не только помочь клеткам печени восстановиться, но и избежать тромбофлебита.

БульонБульон

Еще одно важное правило – блюда лучше готовить на пару или употреблять в вареном, запеченном виде. В этом случае они будут не только полезны для печени, но и сохранят все витамины.

Что в обязательном порядке следует включить в рацион:

  • супы на овощном бульоне с крупами, борщ;
  • овощи;
  • овощные салаты;
  • неострый сыр, ветчина;
  • вареное яйцо либо паровой омлет;
  • овсянка, гречка, манная крупа;
  • нежирные молочные продукты.

Что исключить:

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения печени наши читатели успешно используют Leviron Duo. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

  • жирные продукты, грибные бульоны и грибы;
  • морепродукты;
  • репчатый лук в свежем виде, чеснок, томаты, редиска, бобовые;

КофеКофе

  • соленья и маринады;
  • вяленые продукты;
  • консервация;
  • кофе, холодные или газированные напитки.

Очень важно не только лечить заболевание, но и принять все меры по его предупреждению.

К методам профилактики относятся: здоровый образ жизни, контроль приема спиртных напитков, повышение иммунитета, забота о здоровье, занятия спортом. Только в этом случае можно будет предупредить такое заболевание, как жировая дистрофия печени. Следует запомнить, что если не лечить болезнь, она приведет к летальному исходу.

Разновидности и методы лечения пигментного гепатоза

Пигментный гепатоз, или генетически обусловленная гипербилирубинемия — это функциональное заболевание, которое заключается в нарушении печёночного обмена билирубина.  Билирубин является токсичным биохимическим пигментом, образующимся в селезёнке при разрушении отмирающих эритроцитов. Через портальную вену и её коллатерали этот пигмент с кровотоком поступает в печень, вступает в реакцию с вырабатываемой её клетками глюкуроновой кислотой, обезвреживается, соединяется с желчью и выводится с ней по желчному протоку в двенадцатиперстную кишку, выполняя там роль эмульгатора жиров.

Если на каком-то этапе этой длинной физиологической цепочки произойдёт функциональный сбой, уровень билирубина в крови непременно повысится по одному из сценариев, которые описаны в наиболее часто случающемся синдроме Жильбера, а также в синдромах Ротора, Дабина-Джонсона и Криглера-Найяра.

На каждом этапе своего метаболизма билирубин классифицируется как:

  • общий, циркулирующий во всём кровотоке;
  • непрямой, образующийся при распаде эритроцитов, но ещё не оказавшийся в печени;
  • прямой билирубин, уже связанный глюкуроновой кислотой и поступивший в двенадцатиперстную кишку.

Норма билирубина измеряется в микромолях на литр и составляет:

  • для общего — 8-20,5 (взрослые), 3,5-20,4 (дети старше месяца);
  • для прямого — от 0 до 5,1 (у детей и у взрослых);
  • для непрямого — 0-16,5 (у всех возрастов).

Внешним проявлением повышенного билирубина, связанного с нарушением его обмена, становится пожелтение кожных покровов и склер глазных яблок.

Клинические формы пигментного гепатоза

Все пигментные гепатозы имеют наследственную или приобретённую этиологию. Приобретённый гепатоз пигментного типа, как правило, становится следствием вирусного гепатита или желтухи. Вирус провоцирует сбой в метаболизме билирубина.

Наследственные гепатозы возникают без связи с желтухой, просто в силу врождённой предрасположенности к ним организма. Вирус может лишь ускорить болезнь.

По статистике ВОЗ примерно 5% заболевших вирусным гепатитом страдают ещё интермиттирующей пигментной желтухой ювенильной природы, иначе говоря синдромом Жильбера. Это синдром наследственной гипербилирубинемии клинически проявляется следующим образом:

  • в крови умеренно повышается уровень непрямого билирубина;
  • активность глюкуронилтрансферазы, ускоряющей разложение билирубина и выведение его с желчью, снижена примерно на треть от нормального показателя;
  • фенобарбитал понижает билирубин;
  • морфологическое и функциональное состояние печени нормально, желтуху проявляют только пигментные пятна на коже;
  • тип наследования заболевания — аутосомно-доминантный.

Среди генетически обусловленных желтух описанный Жильбером синдром является наиболее лёгкой и излечимой формой пигментного гепатоза. Куда более опасным, особенно для детей, является синдром Криглера-Найяра, когда разрушающая билирубин глюкуронилтрансфераза в крови отсутствует полностью или содержится в недостаточном количестве.

Данный синдром у детей обычно протекает в двух формах. В одном варианте желтушность начинает прогрессировать уже с первых часов жизни, поскольку билирубин связывается в незначительном объёме. Из-за этого свободный билирубин накапливается в головном мозге, вызывая у ребёнка тяжёлую интоксикацию и быструю смерть.

Второй вариант патологии не столь фатален. Это объясняется тем, что концентрация в кровотоке глюкуронилтрансферазы, пониженная на первом годе жизни малыша, в дальнейшем достигает достаточно высоких показателей, которые необходимо постоянно поддерживать с помощью соответствующих препаратов.

В том случае, если в кровяном русле увеличена доля не свободного, а связанного билирубина у человека развиваются синдромы Ротора или Дабина-Джонсона, характеризующиеся сходством симптомов, среди которых наиболее показательны жировая дистрофия головного мозга, желтушность кожи и слизистых оболочек.

Обе болезни, в отличие от синдрома Жильбера, встречаются довольно редко и поражают в основном молодых мужчин, наследственно предрасположенных к этим типам пигментного гепатоза. Полностью заболевания не излечиваются, поддерживающую терапию необходимо проводить в течение всей жизни.

Диагностика врождённой желтухи

Синдром Жильбера является наиболее распространённой формой наследственного пигментного гепатоза. В классическом варианте он представлен тремя симптомами:

  • телеангиэктазией в лицевой области;
  • кстантелазмой в веках;
  • жёлтым окрасом кожных покровов.

Основной внешний признак наличия синдрома — это желтушная пигментированность глазных склер, выраженная более или менее отчётливо. Кожные покровы окрашиваются редко и слабо по подобию лёгкого желтоватого загара. Таким образом, точный диагноз чаще всего устанавливается только при проведении биохимического анализа.

Пациенты, страдающие данной патологией, жалуются на тяжесть в области правого подреберья, где расположена печень, а также на быструю утомляемость, ведущую к астении.

Желтушные проявления могут иметь как эпизодический, так и постоянный характер, когда заболевание уже принимает хроническую форму. Зуд окрашенной кожи, типичный для вирусного гепатита, при данной патологии отсутствует.

Сама интенсивность желтизны может усиливаться вследствие голодания, злоупотребления спиртными напитками, физической утомлённости, а также снижения иммунитета, например, при инфекционных болезнях.

К инструментальным методам, позволяющим диагностировать синдром Жильбера, относятся:

  • забор крови на общий билирубин (при паталогии его уровень может колебаться в диапазоне 21-51 микромоль на литр; физические нагрузки и попутные болезни повышают этот показатель, он становится от 85 до 140);
  • тест с фенобарбиталом: приём этого препарата избирательно снижает уровень билирубина путём повышения активности энзима глюкуронилтрансферазы, разрушающего общий билирубин;
  • низкокалорийная диета: на её фоне содержание билирубина в кровотоке пациента при синдроме Жильберга может повысится на 100% (этот способ слишком рискован и иногда требует последующего применения билирубинопонижающих лекарств);
  • прямая генетическая диагностика области печени на наличие UGT1A1, гена, вызывающего синдром.

Дифференциальная диагностика наследственного гепатоза

Схожесть симптоматики роднит многие заболевания, затрудняет правильную постановку диагноза, а значит, и точную, целенаправленную терапию. Синдромы Жильбера, Ротора, Дабина-Джонсона — не исключение. По симптомам они схожи со всеми желтухами, и, прежде всего, с гемолитическими пигментными гепатозами.

Уточнение диагноза проходит в несколько этапов:

  1. Проведение анализа на вирусный гепатит в острой или хронической форме и исключение его из диагноза. Основное внимание при этом уделяется содержанию в сыворотке крови ретикулоцитов, распад которых и увеличивает концентрацию билирубина.
  2. Изучение эпидемиологического анамнеза больного на предмет его наследственной предрасположенности к пигментному гепатозу.
  3. Обследование селёзёнки и печени с выяснением их размеров и плотности (при вирусном гепатите они увеличены, при синдроме Жильбера — нет).
  4. Анализ крови на билирубин (при гемолитической желтухе он выше 51 мкмоль/л, иногда значительно).
  5. Исключение из диагноза гемолитической анемии, схожесть с которой может быть обусловлена гипербилирубинемией из-за наличия в кровотоке большого количества свободного билирубина.
  6. Анализы на персистирующий гепатит, тоже сходный с пигментным гепатозом не только по симптомам, но и по активности их проявления.
  7. Изучение развития заболевания на протяжении определённого времени: как изменяются размеры печени; как это связано с нарушением её функций.
  8. Анализ крови на наличие антигена HbsAg , тестирующего антитела, возникающие при гепатите В, и антигена HCV, выявляющего гепатит С. Этот анализ является ещё более точным при проведении биопсии печени.
  1. Дуоденальное зондирование печени, холангиография, УЗИ.

Только проведение всего цикла этих исследований даёт возможность клиницисту поставить верный диагноз и выработать необходимый лечебный курс для максимально возможного устранения последствий имеющейся патологии.

Лечение пигментного гепатоза

Наследственные желтухи лечатся по-разному. Наименьшего внимания требует синдром Жильбера. Некоторые учёные считают его просто генетически обусловленной особенностью индивида, подкорректировать которую можно даже при помощи обыкновенной диеты и здорового образа жизни. Единственные ограничения здесь касаются:

  • употребления большого количества жидкости и продуктов, перегружающих печень, а именно жирной пищи и алкоголя;
  • долгих перерывов в принятии пищи;
  • профессиональных занятий спортом и чрезмерных физических нагрузок;
  • инсоляций, усиливающих пигментацию кожи;
  • физиопроцедур, разогревающих область локализации печени.

При обострениях всех видов пигментного гепатоза кроме того показана витаминотерапия и желчегонные препараты. Высокий билирубин, вызывающий плохое самочувствие, достаточно быстро понижает фенобарбитал как в чистом виде, так и в составе валокордина и корвалола.

Наибольший эффект при нормализации функций печени и её желчевыводящих протоков оказывает урсосан. Механизм его действия позволяет:

  • стабилизировать клеточные мембраны в тканях печени — уменьшить их проницаемость и тем самым повысить устойчивость к внешним воздействиям;
  • увеличить выброс желчи в двенадцатиперстную кишку и понизить концентрацию билирубина в кровотоке;
  • нормализовать продуцирование антител при гепатитах В и С;
  • растворить холестериновые бляшки на стенках сосудов и усилить кровоток в печени;
  • предотвратить разрушение печёночных клеток путём ослабления воздействия на них токсинов, в том числе и билирубина, а также образования на их месте соединительной ткани;
  • вылечить вирусный гепатит С и В в хронических и острых формах, желчнокаменную болезнь, холангит склерозирующего типа, первичный биллиарный цирроз.

Отзывы об урсосане у принимавших его пациентов самые благоприятные. Все говорят о его эффективности при всех видах гепатита, желчекаменной болезни и наследственных пигментных гепатозах. В последнем случае препарат не имеет противопоказаний и назначается в основном для лечения гепатозов, вызванных синдромами Кригера-Наяара, Ротора и Дабина-Джонсона. Терапевтический курс при этом имеет поддерживающий характер и, как правило, растягивается на всю жизнь больного.

Заключение

Врождённый гепатоз, вызывающий повышение уровня билирубина и пожелтение глаз, слизистых оболочек, кожных покровов, а также ряд симптомов, причиняющих больному существенный дискомфорт, может иметь различные последствия: от тяжелых при синдроме Криглера-Найяра, поддающихся временной компенсации при синдромах Дабина-Джонсона и Ротора до легко устраняемых в случае с синдромом Жильбера.  Гипербилирубинемия во всех трёх вариантах является пожизненным диагнозом. Самый благоприятный прогноз у пациентов, имеющих синдром Жильбера. Их не относят к группе риска. Тем не менее регулярное обследование у докторов необходимо при всех проявлениях пигментного гепатоза. Чем раньше начать лечение, тем будет больше надежды на его позитивный исход.

Видео

Первые признаки заболевания печени.

Что делать, если болит печень

Что предпринять, когда появляются боли в области печени

Природа не терпит пустоты. В правом боку располагается несколько органов. Так что поводов для возникновения боли хватает. Но чаще всего боль в правом подреберье дает именно печень.

Сама по себе печень не имеет нервных окончаний и болеть не может в принципе. Болезненные ощущения вызываются растяжением оболочки печени – глиссоновой капсулы. Причина растяжения капсулы – отек паренхимы. Спровоцировать его может прием значительных доз алкоголя, погрешность в диете, нарушение оттока желчи в желчный пузырь. Стоит помнить о спазме гладкой мускулатуры прилежащего желчного пузыря и его протоков. Поэтому скоропалительные выводы о том, что боль ощущается именно в печени, могут быть неоправданы.

Боль в правом подреберье обычно ноющая и тянущая. Нередко сопровождается тошнотой, расстройством аппетита. Если отек паренхимы возникает быстро (как при беге у нетренированного человека), боль приобретает острый характер. Игнорировать эти ощущения нельзя.

У печени колоссальный запас прочности, и, если появляются болевые сигналы, нужно разобраться, в чем же дело. Первым делом, нужно запланировать посещение клиники.

 УЗИ печениТам будет необходимо пройти ряд обследований для выявления истинной причины болевых ощущений. А верный диагноз – это 80% адекватного лечения.

Перечень необходимых исследований не очень широк:

  1. УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
  2. клинический и биохимический анализы крови;
  3. клинический анализ мочи;
  4. рентгенологические обследования (ЯМР, КТ).

Возможно, что врач расширит этот список, и вам потребуется выполнять другие процедуры. Но максимально полное обследование крайне важно. Особенно если боль в печени возникла впервые и до конца непонятно, что с ней справиться и как лечить.

Что предпринять, когда боль невыносима?

Парадоксально, но в более выгодной позиции находятся люди с диагностированной патологией печени. Они знают свое заболевание, методы профилактики и лечения. Если же ситуация требует срочной помощи, то есть несколько рекомендаций, которые могут снять болевые ощущения или уменьшить их интенсивность.

Вот, что можно предпринять дома:

  1. Принять спазмолитики. Все знают про Но-шпу и ее эффект. Из новых препаратов стоит обратить внимание на Риабал;
  2. Тепло на больное место. Подойдет пластиковая бутылка с горячей водой или электрогрелка. Можно использовать, только если уже удален аппендикс;
  3. Легкий самомассаж правого бока. Поглаживания по коже правого фланга живота и подреберья способны несколько улучшить самочувствие.

Какие препараты есть для снятия спазма

Таблетки в мисочке Чаще всего болевые ощущения в животе вызывает спазм гладких мышц и нарушение их сократительной способности. В случае с печенью, это приводит к нарушению оттока желчи и отеку паренхимы.

  1. Первые препараты помощи при таких состояниях – спазмолитики. Старая добрая Но-шпа по-прежнему эффективна. Ее генерики – Дротаверин, Нохшаверин. Таблетированные формы этих препаратов есть в аптеках, но их прием нужно согласовать с врачом. При передозировках встречается парадоксальный эффект, при котором спазм, наоборот, усиливается.
  2. Сравнительно новый препарат для купирования болевых ощущений – Риабал. Его действие направлено на мышцы органов брюшной полости.
  3. Нормализовать перистальтику и устранить дискинезию помогают Церукал (Метоклопрамид), Домидон (Домперидон).

Однократный прием адекватных доз этих препаратов не несет большой опасности организму, им присущ довольно широкий терапевтический диапазон. Но бездумно избавляться от боли в печени перечисленными лекарствами нельзя.

Что предпринять дальше, если уже выпил препарат?

Девушка держит грелку у правого бокаВсе, что принимается внутрь, после всасывания поступает «на ревизию» в печень. А она и является органом-мишенью в нашем случае. Поэтому эффекта стоит ждать в течении 15-30 минут. В это время можно положить грелку на правый бок, а самому лечь на левый. Ни в коем случае нельзя сразу развивать физическую активность в надежде на то, что «сейчас подействует». Удастся уснуть – хорошо.

Снижение интенсивности или исчезновение болевых ощущений – это очень неплохо. Но что делать, при постоянной боли в печени? Возможно только одно решение – срочная консультация врача вплоть до вызова кареты скорой помощи. Если болезненные ощущения остаются сильными и после приема таблеток, это сигнал о необходимости консультации специалиста. Этот тезис применим и к страдающим хронической патологией печени и к тем, кто не имел с ней проблем раньше.

Такое развитие событий говорит либо о серьезном расстройстве органа, либо о том, что дело даже не в нем. Жизненно необходим осмотр квалифицированным медиком.

Если печень все-таки болит

Хронические же расстройства и заболевания печени можно контролировать и в домашних условиях. Еще Н.И. Пирогов говорил: «Будущее принадлежит медицине профилактической». Так что дома нужно соблюдать профилактические рекомендации, предоставленные врачом. В первую очередь – это соблюдение диеты (исключение или ограничение жирных, копченых, острых блюд и алкоголя). Соблюдение этих рекомендаций помогает эффективно бороться с патологией печени.

Помогает прием желчегонных средств. Очень пригодится запас шиповника. Его плоды содержат огромное количество витамина С. Экстракт шиповника «Холосас» хорошо стимулирует отхождение желчи, обладает приятным вкусом.

Нельзя прерывать и курсовое патогенетическое лечение, назначенное врачом. Если с этим возникли какие-либо трудности или появились новые проявления заболевания, необходимо связаться с ним и описать картину. Получить компетентную консультацию всегда лучше, чем заниматься самолечением.

Ну и, конечно, необходим прием гепатопротекторов. В аптеках доступен ряд этих препаратов: Карсил, Эссенциале, Ливолин. Эти лекарства успешно помогут вылечить больную печень и полезны, как профилактические средства.